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      华东医药股份有限公司近日发布2013年半年报，报告期内，公司医药生产和药品经销业务继续保持稳定增长。各项经营指标均完成预期目标。公司报告期内实现营业总收入810,524万元，同比增长15.03%；实现利润总额53,057万元，同比增长29.73%；归属于母公司的净利润33,288万元，同比增长31.19%。

      报告期内，母公司实现营业收入575,571万元，同比增长15.27%；实现净利润8,722万元（不含投资收益），同比增长18.37%；公司控股子公司中美华东实现营业收入142,311.80万元，同比增长21.08%；实现净利润29,814.87万元，同比增长23.43%。

      报告期内，公司上下紧紧围绕2013年度工作会议精神，做好三年规划奋斗目标的制定和论证工作。贯彻落实好“华东医药一、二、三”的管理目标，即“一个不同（把同样的产品卖出不同，把同样的业务做出不同）、两个变样（市场大变样和管理大变样）、三项改革（开展组织架构改革、薪酬体系改革、商业模式改革）”。继续深化工商两片的商业模式改革工作，抓好工商系统的集中统一管理以及各子公司管理制度的执行工作。结合公司全面实行内控规范管理的契机，抓好公司内控制度、业务审批流程的补充和完善，逐步完善对子公司的管控机制，健全重点子公司的定期报告和季度例会制度,完成了对部分子公司的内控管理审计工作。报告期内，公司工业片薪酬改革工作经过全面调研和反复论证，已正式实施。商业片薪酬改革也按计划启动，预计在年内完成。

      报告期内,公司控股子公司中美华东各项工作紧紧围绕市场需求，营销系统继续抓好政策事务，做好各地药品招标及学术推广工作，进一步划小核算单位，细分市场，拓展部分产品基层营销队伍。生产系统树立整体市场营销观念，以创造营销比较优势为目的，以全面提升各产品技术质量水平为核心，继续调整产品结构，全面落实和开展发酵冬虫夏草菌粉扩产和新版GMP的认证这两大核心工作。全体干部员工齐心协力抓工程、抓项目、抓扩产、抓进度，在产能紧张，仍要确保市场供应以及配合新产品注册报批的总体要求下，按期完成了发酵虫草菌粉的新扩产项目和新产品投产场地改造工作，提前实现了第一幢新制剂大楼竣工投产,比计划提前两个月完成了所有口服制剂产品的新版GMP认证工作。抗肿瘤产品冻干粉针顺利通过新版GMP认证，泮托拉唑钠和盐酸吡格列酮原料通过GMP复认证。因设备交货进度影响仅剩余泮立苏冻干粉针一个产品尚待新版GMP认证通过，计划于年内3季度完成。公司质量系统继续做好科研报批和生产协调工作，加快完成新产品的注册核查工作，落实开展制剂产品质量一致性评价和国际认证工作计划，做好科研项目申报工作。报告期内公司产品国际注册也取得新进展，阿卡波糖原料和片剂顺利取得欧盟GMP认证。公司工程系统努力做好科研移交生产，加快产品注册报批的三个中试车间建设。认真做好江东百令生物科技园区的筹建工作，完成了新公司注册及筹建团队的组织工作，并已按计划开始实施项目的初步规划及方案设计工作。2013年上半年公司还完成了ISO14001质量管理体系以OHSAS18001职业健康安全管理体系的复认证。安全生产和节能降耗方面，公司继续大力重视环保工作，环保系统通过引进新工艺，改造现有环保设施，提升污水处理能力，提高了整体环保能力，保证了今后发展的需要。节能减排工作也继续取得成果，能源考核工作进一步推向深入，万元GDP能耗比进一步下降。

      报告期内，公司医药商业结合当前国内医药行业整体发展形势，深入贯彻公司工作会议精神，一方面努力实现发展方式的重大转变，积极探索变传统商业为现代服务业，另一方面向上下游拓宽服务范围，建设药品供应链新体系，推动企业盈利模式的新转变。在重点抓执行力，做好商业模式创新的同时，兼顾防范风险控制。2013年上半年公司医药商业各事业部及子公司继续大力拓展在浙江全省的药品批发和配送业务，受2013年上半年省内医保总量控制政策力度加大的影响，整体增速同比有所回落，但总体经营仍保持平稳增长。

      在开拓业务的同时，商业片积极拓展经营思路，探索进军健康产业，在洽谈引进具有专利保护及专利技术的健康、美容及保健产品方面取得一定进展。按计划启动并实施了温州物流中心项目和中药饮片二期扩产项目。进一步完善医药合作平台品种结构，配合医保政策进行零售门店的产品结构调整工作。整个系统积极狠抓供应链综合服务能力，在节能控成本方面取得明显成效。同时认真学习并准备新版GSP的认证工作，力争在年内全面完成新版GSP的认证，以迎接全省新一轮基药和医保药物集中统一招标的到来。